ข้อมูลนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการศึกษาเท่านั้น ควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเสมอ เรียนรู้เพิ่มเติม

Generic Equivalence

คำจำกัดความ

The demonstration that a generic drug delivers the same amount of active ingredient to the bloodstream at the same rate as the brand-name product. The FDA requires generic drugs to have an AUC and Cmax within 80-125% of the reference drug to be considered bioequivalent.

ตัวอย่าง

Generic omeprazole must demonstrate that its absorption profile is within the 80-125% bioequivalence window of brand Prilosec.

คำที่เกี่ยวข้อง

กล่าวถึงในคู่มือ