ข้อมูลนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการศึกษาเท่านั้น ควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเสมอ เรียนรู้เพิ่มเติม

Drug Recall

คำจำกัดความ

The removal or correction of a marketed drug product that the FDA considers to be in violation of laws or presents a risk to health. Recalls are classified as Class I (serious risk of injury or death), Class II (temporary or reversible), or Class III (unlikely to cause harm).

ตัวอย่าง

Ranitidine (Zantac) was recalled in 2020 after NDMA (a probable carcinogen) was found to form in the drug over time.

คำที่เกี่ยวข้อง

กล่าวถึงในคู่มือ